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Leçon principale
- Zepbound d’Eli Lilly a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme traitement pour les adultes souffrant d’apnée du sommeil et d’obésité, a indiqué le fabricant de médicaments.
- Les essais du médicament Lilly montrent qu’il réduit le nombre d’interruptions respiratoires au cours d’une nuit de sommeil moyenne.
- Sur une période d’un an, 50 % des patients d’un essai ont déclaré que leurs symptômes d’apnée du sommeil avaient disparu.
Le Zepbound d’Eli Lilly (LLY) a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme traitement de l’apnée obstructive du sommeil chez les adultes obèses, a annoncé le fabricant de médicaments vendredi soir.
Cette approbation intervient après que plusieurs essais réalisés plus tôt cette année ont montré que le médicament à base de tirzépatide était cinq fois plus efficace qu’un placebo pour réduire les perturbations respiratoires causées par l’apnée obstructive du sommeil (AOS) et, dans 50 % des cas, les prévenait complètement.
Zepbound est cinq fois plus efficace pour réduire les interruptions respiratoires
Lilly a déclaré que son essai final évaluait l’apnée du sommeil et la perte de poids chez les utilisateurs de Zepbound, certains patients utilisant un masque traditionnel à « pression positive » (PAP) pendant leur sommeil et d’autres n’utilisant pas de masque. Parmi les personnes qui n’utilisaient pas de masques contre l’apnée du sommeil, Zepbound était environ cinq fois plus efficace que le placebo pour réduire le nombre d’apnées par heure, a indiqué la société.
“Zepbound est le premier médicament à améliorer de manière significative l’AOS modérée à sévère et à favoriser la perte de poids à long terme chez les adultes obèses”, a déclaré Patrik Jonsson, président de Lilly USA.
Des essais ont montré que les adultes ayant pris Zepbound seul ont perdu en moyenne 45 livres, soit 18 % de leur poids corporel, tandis que les adultes ayant pris Zepbound en association avec un traitement PAP ont perdu en moyenne 50 livres, soit 20 % de leur poids corporel.
« Près de la moitié des patients des essais cliniques ont constaté des améliorations au point de ne plus présenter de symptômes liés à l’AOS, ce qui marque une étape importante dans la réduction du fardeau de cette maladie et des problèmes de santé qui y sont associés », a déclaré Jonsson.
Zepbound a été approuvé par la FDA pour le traitement de l’obésité et de la perte de poids en novembre 2023, avec l’autre médicament à base de tirzépatide d’Eli Lilly, Mounjaro. Ces deux médicaments, ainsi que Ozempic et Wegovy de Novo Nordisk (NVO), ont conquis une grande partie du marché de la perte de poids, qui a connu une croissance significative ces dernières années.
Les actions d’Eli Lilly ont augmenté de 1,6% lundi midi, soit une hausse d’environ 34% sur l’année. Les actions de ResMed (RMD), une société de dispositifs médicaux qui réalise l’essentiel de ses revenus grâce à la vente de masques d’apnée du sommeil, ont chuté de 4 % lundi et ont été négativement impactées plus tôt par les essais d’apnée du sommeil de Zepbound.
