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Leçon principale
- AbbVie a déclaré qu’elle accepterait une charge de dépréciation de 3,5 milliards de dollars liée à l’échec du médicament qu’elle a acquis lors de l’achat de Cerevel Therapeutics.
- La société de biotechnologie a rapporté en novembre que son médicament contre la schizophrénie, l’emraclidine, n’avait pas atteint les critères clés de son essai de phase 2.
- Abbvie a expliqué qu’à la suite de l’étude, ils ont commencé à évaluer l’impact des résultats, “ce qui a entraîné une diminution significative des flux de trésorerie futurs estimés pour le produit”.
Les actions d’AbbVie (ABBV) ont chuté vendredi après que la société de biotechnologie a annoncé qu’elle prendrait une charge de dépréciation estimée à 3,5 milliards de dollars en raison d’un défaut dans l’un de ses médicaments.
La société a écrit dans un dossier réglementaire que les accusations concernaient l’emraclidine, un médicament expérimental pour traiter la schizophrénie chez les adultes qu’AbbVie a acquis lors de l’achat de Cerevel Therapeutics Holdings.
AbbVie a rapporté en novembre qu’un essai de phase 2 sur l’emraclidine avait révélé que le traitement n’atteignait pas ses principaux critères d’évaluation.
Dans le dossier, la société a expliqué qu’à la suite de l’étude, elle a commencé à évaluer l’impact des résultats, “ce qui a entraîné une réduction significative des flux de trésorerie futurs estimés pour le produit”.
Les actions d’AbbVie, en baisse de 1 % lors des récentes transactions, ont augmenté d’environ 7 % au cours de l’année écoulée.
